AIは脆弱X症の治療法を見つけたのか

AI臨床予測プラットフォームへの新たな資金提供は、効率的な製薬の未来を示唆しています。

薬の発見と試験は通常、長くて面倒なプロセスです。もしAIがそれを大幅に加速できるとしたらどうでしょうか？

それが、製薬分野を変革しようとする人工知能企業Qurisの前提です。同社は、臨床予測プラットフォームを支援するために2800万ドルのシード資金の最終クローズを発表しました。このプラットフォームは昨年立ち上げられ、迅速に進展しています：Qurisは、2022年に臨床試験のために自閉症スペクトラム障害の一般的な原因である脆弱X症候群（FXS）に対処する薬剤を準備しています。

その薬に関する会社の声明によると:

私たちのプラットフォームがリスクを軽減し、薬の開発時間を大幅に短縮する驚異的な可能性は、フラジールX症候群を対象としたバイオAI臨床予測プラットフォームを用いて開発した最初の薬の臨床試験の準備によって証明されています。フラジールX症候群（市場規模2億ドル）は、世界中で最も一般的な遺伝性の自閉症および知的障害の原因であり、これまで大手製薬会社の薬は臨床試験で繰り返し失敗しています。ノバルティスとロシュはフラジールXの薬の開発を試みましたが、失敗しました。私たちの薬は、複数の一流の査読付き出版物に基づいており、病気の根本原因に対処する唯一の薬であり、病気を完全に治す可能性すら秘めています。

Qurisの資金調達はWelltech Venturesが主導し、iAngels、GlenRock Capitalなどが参加しています。投資家たちは、次世代製薬トレンドの利益を得るためにAIの波に乗ることに熱心です。AIによる薬の発見と試験への投資は昨年4倍になりました。

「私たちは、医療の未来を定義するリーダーを支援することを目指しています。製薬およびデジタルヘルス分野への初期の投資家として、私たちは、AIとバイオテクノロジーを組み合わせた学際的な能力が、これらの非常に複雑で競争の激しい業界に浸透するために必要であることを理解してきました」と、iAngelsのマネージングパートナーであるShelly Hod Moyal氏は述べています。「これがまさに私たちがQurisに投資した理由です。これは、幹細胞由来組織とAIを使用して特許取得済みの臓器チップシステムを活用して臨床試験をシミュレートする最初のAI臨床予測プラットフォームです。このプラットフォームは、タイムリーで不正確な動物実験段階を経ることなく、医薬品に対する実際の人体の反応をシミュレートすることができ、製薬業界全体に革命を起こす可能性を秘めています。」

Qurisのモデルは、AI駆動の小型化された「チップ上の患者」を使用して、失敗した臨床試験のリスクとコストを回避し、動物実験への依存を排除することです。ニューヨーク幹細胞財団（NYSCF）研究所との提携により、Qurisは新しい薬候補の臨床安全性と有効性をより良く予測する自動化された自己学習AIプラットフォームに取り組んでいます。

「今こそ、技術を活用して薬の開発を変革し、費用のかかる失敗した臨床試験のサイクルを終わらせる時です」とQurisのCEOアイザック・ベントウィッチは述べています。「追加の投資家の支援は、個々の患者に対する薬の臨床安全性を予測するために必要なチームとパートナーシップをQurisが成長させるのに役立ちます。私たちの手元にある技術の進歩を活用すれば、臨床予測のギャップを埋めることができます。」